唐氏筛查什么时候做呢

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。那么，唐氏筛查什么时候做呢？接下来为大家解答这个问题。

唐氏筛查什么时候做呢

一般医院规定，唐氏筛查在15 ~ 20周进行。唐氏筛查是通过抽外周血，然后在从外周血里面取出血清，测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后结合孕妇的预产期、体重、年龄采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法。所以，只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。通常如果结果显示高危或处于临界值，要进一步做检查明确诊断才好。

知识拓展：唐氏筛查是筛查什么疾病

1、开放性神经管缺陷

开放性神经管缺陷，包括脊膜膨出这些疾病。唐氏筛查的报告结果主要是低风险，高风险，还有临界风险。如果出现高风险，说明唐氏筛查有高度疑问，这种情况下需要建议进一步羊水穿刺，或者进行无创DNA检查，来进一步明确胎儿是不是有异常。

2、染色体异常

唐氏筛查主要筛查胎儿染色体异常，包括筛查18三体和21三体这两种疾病。能够在很大程度避免胎儿因染色体异常出现先天性缺陷。

以上即是对“唐氏筛查什么时候做呢”的介绍，唐氏筛查可以不用空腹，除此之外还对唐氏筛查的注意事项以及唐氏筛查主要筛查什么疾病做了简单的介绍。希望以上内容对您有帮助。