如何判断地贫和缺铁性贫血

地贫和缺铁性贫血，可以通过做血常规的检查方法来进行准确判断。地中海贫血往往是在幼年发病也是一种遗传疾病。确诊地中海贫血的患者，可以口服叶酸和维生素B12，能够改善贫血的症状。缺铁性贫血发生在任意年龄段，通常是由于缺乏铁元素引起的，也可能是摄入铁不足，或是铁需求量增多有关。缺铁性贫血。可以口服补铁药，缺铁性贫血常用的药物有葡萄糖酸亚铁、琥珀酸亚铁、蔗糖铁的。有此病的患者平时要多补充足够的铁元素，更要有良好的作息规律。

铁是人体红细胞合成血红蛋白的重要原料。如果发现缺铁性贫血，说明体内缺铁。可进行血常规检查，发现小细胞色素减退性贫血，即用纤维图像观察红细胞，可见红细胞形状小，中央浅染区扩大，红细胞内血红蛋白测定值明显降低。正常人造血每天需要20-25毫克的铁，主要来源于衰老破坏的红细胞。正常人每天需要从食物中摄取1-1.5毫克的铁，以维持体内的铁平衡。孕妇和哺乳期妇女需要增加铁，达到每天2-4毫克。建议吃动物性食物，铁吸收率比较高，可以达到20%。虽然植物也有一些铁，但是吸收率比较低。

缺铁性贫血和地中海贫血都可以表现为小细胞色素减退性贫血。但对于缺铁性贫血，其红细胞分布宽度往往更大，即红细胞大小差异程度更明显。如果是地中海贫血，它的红细胞宽度没有那么大，是小的，但是小的比较均匀，这是一个参照点；另一个重要的参考点是看铁蛋白的水平。如果是缺铁性贫血，往往会出现铁蛋白水平下降，总铁结合量增加。这个时候就考虑缺铁了。

地中海贫血和缺铁性贫血都有贫血症状，只是病因和治疗方法不同。地中海贫血病又称海洋性贫血，是由于基因突变导致体内珠蛋白合成异常。这种含有异常血红蛋白的红细胞，变形能力降低，寿命缩短。可以被人体的肝脾提前破坏，导致贫血，甚至发育异常。是遗传性的，目前没有特效药。基本治疗是异基因造血干细胞移植。缺铁性贫血是各种原因导致的后天缺铁。通过测试血清铁、铁蛋白和总铁结合能力可以清楚地看出，补铁是有效的。

缺铁性贫血不是遗传病，不会遗传。缺铁性贫血是造血原料中铁离子缺乏导致的血红蛋白合成减少。铁的吸收一般在十二指肠下部或空肠上部，所以轻度贫血可以通过饮食和食补来补充铁。含铁量高的食物有各种动物肝脏，如猪肝、羊肝、牛肝，以及各种血液制品，如鸭血、羊血等。此外，肉、蛋、奶等食物含铁量相对较高。