阳性家族史、双侧发病及发育不完全的后弹力膜组织学发现，支持后部多形性角膜营养不良是遗传性疾病，最可能假设是角膜内皮细胞或其基底膜遗传缺陷，并受到下列发现的支持：
　　1、异常的后弹力膜后胶原层(非带状)，提示内皮细胞在胎儿后期或出生后早期已开始变化(重组和最后分化)。
　　2、曾发现本病与其他先天性疾病联系，如圆锥角膜和Alport综合征，提示可能是基底膜遗传缺陷。
　　3、迷走的角化细胞群进行性替代内皮细胞，这些失去功能的变性角化细胞具有异常的超微结构和上皮样细胞的特点，包括微绒毛、少量线粒体、胞质内角蛋白丝和桥粒接触等。这些细胞与后弹力膜小的环状病变(伴有周围混浊)有关。
　　4、多数研究认为异常细胞具有上皮样细胞特点，可能起源于角膜内皮细胞并经过化生过程，或对其基底膜变化的一种反应。然而，在PPD角膜移植术后复发的角膜标本研究中提出本病缺陷也许不在内皮细胞本身，而是在细胞周围的微环境尤其是房水。

后部多形性角膜营养不良(PPMD)代表一组具有临床和组织病理差异的系列疾病。该病主要的并发症有带状角膜病变、虹膜周边前粘连等。

后部多形性角膜营养不良（PPMD）的症状较复杂，主要有以下几个方面：

　　一、一般表现
　　PPMD是一个家族性疾病，多为常染色体显性遗传，亦有见于常染色体隐性遗传者。患者一般为双眼发病，亦有不对称或为单侧，有时一眼角膜表现晚期的多形性改变，而另一眼角膜仅在一区域中有聚集小泡。该病的发病年龄不易确定，早期无自觉症状，通常不影响视力，因其极少产生基质混浊或上皮水肿。本病虽被描述为稳定的，但亦可缓慢进行，例如在年龄较大而视力仍正常的病人，聚集性小泡可能增多，表现为多形性以及后弹力层增厚。有些病人出现基质水肿逐渐影响视力，并发展成为上皮水肿，引起继发性带状角膜病变，而需行角膜移植，早期无自觉症状，通常不影响视力，因此一般发现较晚。

　　二、眼部表现
　　主要为角膜病变，虹膜和虹膜角膜角也可受累。裂隙灯检查所见PPMD的形态改变包括内皮小的聚集性小泡，较大地图状水泡样改变，后弹力层呈灰色混浊或大小不等的斑块混浊而无点状角膜变性，这些改变位于深部角膜后弹力层水平。

　　三、继发青光眼
　　在PPMD病人中约13％的病人合并青光眼，青光眼临床表现有以下几种类型：成人开角型青光眼，成人闭角型青光眼及婴幼儿型青光眼，具有开角型和婴幼儿型青光眼的病人虹膜、角膜角镜检查正常，具有高位虹膜房角关闭的青光眼，虹膜、角膜角镜检查可见虹膜角膜粘连，形成丝状或柱状粘连，房角关闭的眼同时可以有虹膜萎缩和瞳孔移位，一旦出现沿房角60°～120°范围内宽型粘连，通常出现眼压升高。

后部多形性角膜营养不良(PPMD)代表一组具有临床和组织病理差异的系列疾病。后部多形性角膜营养不良的病因未明，暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

后部多形性角膜营养不良（PPMD）的检查：1、遗传学检查：确定其遗传方式；2、组织病理学检查：应用光镜检查可现后弹性膜纺锤状赘瘤，角膜有小庖形成。

后部多形性角膜营养不良（PPMD）患者饮食宜清淡，多食水果、蔬菜等富含维生素和纤维性食物，多饮水。不要暴饮暴食，少食辛辣、煎炒、油炸、烈酒等不消化和刺激性食物。

后部多形性角膜营养不良（PPMD）及其合并症的治疗主要有以下方法：

　　1、PPMD合并角膜异常，只有到出现实质水肿时才进行治疗。轻者早期应用0.5％氯化钠滴眼水或眼膏，局部的实质水肿能被改善。一旦疾病发展到只能看到少量基质和上皮出现水肿，则需行穿通性角膜移植。

　　2、PPMD和由于虹膜角膜粘连而继发青光眼的病人实行角膜移植手术是困难的。虹膜角膜粘连的眼最后都继发青光眼，这对角膜移植能否成功是至关重要的影响因素。对于这类病人那些人只有到必需时才考虑行角膜移植术。

　　3、PPMD合并有青光眼的治疗，可考虑用缩瞳药打开房角，但实际效果并不肯定。β阻滞药和碳酸酐酶抑制药及肾上腺素制剂在开角型和闭角型青光眼同样有效。

　　4、激光小梁成形术很少有效，如果使用，小心由于膜的增生跨越房角加速房角关闭。应用最大剂量药物治疗，眼压仍不能控制，则需进行滤过手术。然与其他类型慢性青光眼比较，手术成功率低。