病因不明，皮损内有较多的肥大细胞，因而此病被认为是一种肥大细胞的肿瘤。在病人的肝、脾、淋巴结及骨髓内也可有很多肥大细胞，因而被列为网状内皮组织肉芽瘤类疾病之一。皮肤中肥大细胞的过度集中可和先天性有关，种痘、注射破伤风抗毒不经，发生水痘或麻疹，甚至于精神遭受刺激，可促使这种先天异常性疾病出现。皮肤的色素沉着是由于黑色素增生，而斑块及结节是由于肥大细胞大量聚集所致，用路易士三联反应显示，摩擦皮损的部位可促使肥大细胞释放组织胺等物质，从而影响毛细血管壁的舒张及通透性，于是局部出现风团皮疹。由于本病在某些人种中多见，可见家族发病者，并有父母中1人与1～2个小孩均患本病，因此认为是隐性遗传。

本病常见的并发症是消化道溃疡和慢性腹泻。

　　1、消化道溃疡：主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡，亦可发生于食管下段、胃空肠吻合口周围及含有异位胃粘膜的美克尔（MECKEL）憩室。这些溃疡的形成与胃酸和胃蛋白酶的消化作用有关，故称消化性溃疡，

　　2、腹泻：是指排便次数明显超过平日习惯的频率，粪质稀薄，每日排粪量超过200g，或含未消化食物或脓血。慢性腹泻指病程在两个月以上的腹泻或间歇期在2-4周内的复发性腹泻。

全身性肥大细胞增多症病人有关节痛，骨痛和过敏样症状，其他还有刺激H2组胺受体所致的症状(胃酸和粘液分泌增加)，病人因此常有消化道溃疡和慢性腹泻问题，组织活检可见组胺含量极高，与肥大细胞聚集程度相一致，全身性肥大细胞增多症时，尿内组胺及其代谢产物含量也高，血浆内组胺可升高，有报道血浆内类胰蛋白酶，肝素，前列腺素D2(PGD2)浓度升高。

　　本病约1/2患者在生后6个月前发病，1/4发生于青春期前，皮肤损害包括斑疹，丘疹，结节，斑块，水疱或大疱，偶见毛细血管扩张，瘀点或瘀斑，初起时类似荨麻疹，但不消退，皮损持久存在，并逐渐呈鹿皮色或石板色，用力划或摩擦皮肤时常发生风团和风团周围红斑(Darier征)。

　　损害常稍高起，结节可为坚实性，散发或互相融合，表面呈淡褐色蜡样外观，临床上1/3到1/2的患者的正常皮肤划痕时皮肤绘纹症阳性，服用组胺释放剂如酒精，吗啡或可待因或大面积摩擦后，由于组胺大量释放可发生严重症状，如瘙痒，全身弥漫性潮红，甚至虚脱，头疼，心动过缓，低血压，伴发疲困，食欲减退，腹泻和关节疼。

　　本病在临床上可分以下几型：

　　1、孤立性肥大细胞瘤出生时或生后第1周出现孤立性结节，旱丘疹或高起圆形或卵圆形斑块，直径可达20mm，表面光滑或稍呈疣状(橘皮状)，损害上可见水肿，风团，水疱甚至大疱，有时亦有发生数个肥大细胞瘤者，大多数孤立性肥大细胞瘤在10岁前自然消退。

　　2、儿童型泛发性肥大细胞增生症通常见于生后第1周，表现为玫瑰色瘙痒性风团状轻度色素斑疹，丘疹或结节，损害为卵圆形或圆形直径5～15mm小等，可互相融合，颜色淡黄到褐红，疾病早期常见水疱或大疱形成，通常青春期前，皮损在数年内自然消退，但亦有持续到成人期者，本病有可能发生系统性损害，但发生恶性系统性疾病者极罕见。

　　3、成人型泛发性肥大细胞增生症具有典型风团的淡褐色丘疹和结节最常见，播散发生于全身，特别是上臂，小腿和躯干部。

　　4、假性黄色瘤性肥大细胞增生症出生时出现大量直径1～2cm的淡黄色结节，脾大，摩擦时出现红斑而非风团，组织病理见致密肥大细胞浸润。

　　5、弥漫性皮肤肥大细胞增生症整个皮肤弥漫性受累增厚，由于肥大细胞浸润，皮肤呈特殊橘色，皮肤浸润呈生面团样韧度，可见苔藓化。

　　6、红皮病性肥大细胞增生症为泛发性红皮病，皮肤呈粒面向外的皮革样外观，整个皮肤表面均可产生风团。

　　7、持久性发疹性斑状毛细血管扩张(telangietasiamaculariseruptivaperstans)为持久性色素性无症状的斑状发疹，旱淡红色调，毛细血管扩张少见或不明显，此型为良性病，大多数病例只是美容问题，可发生骨损害和消化性溃疡，可无Darier症。

　　8、系统性肥大细胞增生症肥大细胞增生不仅发生于皮肤，也可累及淋巴结，胃肠系统，骨骼，心脏，血液，肝和脾，本病经过呈进行性或保持静止，皮损大多为结节型，骨损害通常无症状，X线检查显示放射线透亮区和放射线致密区，骨损害通常呈静止性，罕见发生非进行性肥大细胞白血病，胃肠道可显示特有的黏膜政变，常见腹痛，恶心和呕吐，系统性肥大细胞增生症最常发生于成人，但约有10％患幼年播散性的患者有系统性受累，也可由于继发性高嗜酸性粒细胞综合征而引起器官功能障碍，肥大细胞释放大量组胺引起系统反应，包括潮红，可能由于血浆中肝素增高而出现呕吐，鼻出血，血便和瘀斑，亦可发生贫血，白细胞减少和血小板减少，凝血酶原时间增长，60％患者24h尿组胺增高，当大量肥大细胞浸润多种器官破坏正常功能时可发生恶性肥大细胞病，罕见情况下，皮肤内脏型可致死亡，广泛性系统浸润也可引起死亡。

　　9、家族性风团性色素沉着罕见，呈常染色体显性遗传。

　　根据色素增多的损害出现风团，人工皮肤划痕症及皮肤活检，可以确定诊断，X线，骨髓检查以及淋巴结等的穿刺活检对确定有无系统病变有帮助，尿内组胺的测定亦有助于诊断，特别是对系统型者有价值。

　　此外，如果仔细观察白血病性肥大细胞增生病的病变，可见其浸润细胞不成熟，核大而多形，同时可见有丝分裂象，而异染颗粒则较少，这对分型诊断有一定帮助。

　　本病最可靠的诊断方法是用Giemsa染色，在肥大细胞内显示异染颗粒，在斑疹损害，肥大细胞类似成纤维细胞，更要注意作特殊染色，以免漏诊。

一、良性肥大细胞增多症

　　1、泛发性肥大细胞增多症（色素性荨麻疹）：本病经过缓慢，可多次发作。旧的损害消退后，经过一定间歇期后，又可继发新的损害。

　　2、持久性发疹性斑状毛细血管扩张（简称ＴＭＥＰ）：

　　3、孤立性肥大细胞增多症（肥大细胞瘤，又称肥大细胞痣）：至青春期可自愈。一般不伴发重要系统性损害。病程中不出现恶变。

　　4、弥漫性皮肤肥大细胞增多症：病程缓慢，虽可自行消退，但预后不良。

　　5、红皮病性肥大细胞增多症：

　　6、系统性肥大细胞增多症：约有ｌ０％左右的幼年泛发性亦可出现系统性损害。良性肥大细胞增多症除系统性及伴有内脏损害外，多数预后良好，一般健康不受影响。发生于幼儿者，至青春期常自愈。

　　二、恶性肥大细胞网织细胞增多症

　　预后严重，亦可在婴儿期即死亡。

组织活检可见组胺含量极高，与肥大细胞聚集程度相一致，全身性肥大细胞增多症时，尿内组胺及其代谢产物含量也高，血浆内组胺可升高，有报道血浆内类胰蛋白酶，肝素，前列腺素D2(PGD2)浓度升高，所有皮肤损害的组织病理学表现为肥大细胞浸润，只是位置和数量不同，肥大细胞的特征为在细胞质内有异染性颗粒，常规染色时看不到此种颗粒，但用Giemsa或甲苯胺蓝染色，则颗粒清晰可见。

　　肥大细胞增多症骨髓象：肥大细胞；中性粒细胞，其它为幼红细胞及淋巴细胞。

一、肥大细胞增多症食疗方

　　1、生姜桂枝粥：生姜10片，桂枝3克(研末)，粳米50克，红糖30克，煮稀粥食，每日1-2次。

　　2、防风苏叶猪瘦肉汤：防风15克，苏叶10克，白藓皮15克，猪瘦肉30克，生姜5片。将前3味中药用干净纱布包裹和猪瘦肉生姜一起煮汤，熟时去药包裹，饮汤吃猪瘦肉。

　　3、芋头茎煲猪排骨：芋头茎50克，猪排骨100克，将芋头茎洗净切块，猪排骨洗净切块，同放砂锅中加水适量文火煲熟食，每日2次。

　　4、冬瓜芥菜汤：冬瓜200克，芥菜30克，白菜根30克，芫荽5株，水煎，熟时加适量红糖调匀，即可饮汤服用。

　　5、醋糖姜汤：醋半碗，红糖100克，生姜30克，醋、红糖与切成细丝的生姜同放人砂锅内煮沸10分钟，去渣，每服1小杯，加温水和服，每日2-3次。

　　6、归芪防风猪瘦肉汤：当归20克，黄芪20克，防风10克，猪瘦肉60克，将前3味中药用干净纱布包裹，与猪瘦肉一起炖熟，饮汤食猪瘦肉。

　　二、肥大细胞增多症吃什么对身体好

　　1、多吃新鲜蔬果或是服用维他命C与B群，或是B群中的B6。

　　2、多吃碱性食物如：葡萄、绿茶、海带、蕃茄、芝麻、黄瓜、胡萝卜、香蕉、绿豆、意仁等。

　　三、肥大细胞增多症最好别吃什么食物

　　1、尽量避免食用坚硬或油炸的食品。

　　2、忌食辛辣刺激性食物。

一、内服

　　1、防风、荆芥、蝉蜕各１０克，地肤子、赤芍、生地、黄芩、苦参、白茅根、牛蒡子各１５克，生石膏（先煎）２０克，生甘草６克。常规水煎服，每日一剂，日服两次。

　　2、麻黄、陈皮各６克，桂枝、蚕砂各１０克，白芍、泽兰、白鲜皮、地肤子各１５克，黄芪２０克。常规水煎服，每日一剂，日服两次。

　　3、薄荷（后下）、生大黄（后下）各６克，防风、荆芥、蝉蜕各１０克，黄芩、厚朴、枳壳、当归、茵陈、九香虫各１５克，生石膏（先煎）２０克，生甘草６克。常规水煎服，每日一剂，日服两次。

　　4、当归、白芍、白术、防风、白鲜皮各１０克，僵蚕、山萸肉、刺蒺藜、乌梢蛇各１５克，煅龙骨（先煎）、煅牡蛎（先煎），黄芪、党参各２０克。常规水煎服，每日一剂，日服两次。

　　二、外用

　　1、熏洗：路路通、蚕砂各６０克，厚朴、白茅根各３０克，冰片５克，煎汤熏洗，每日一次，每次２０～３０分钟。

　　2、外搽：百部２０克，明矾１０克，５０％酒精１００毫升，浸泡１５天。然后取液外搽风团及瘙痒处，每日３～４次。

　　3、肥大细胞增多症西医治疗方法：

　　皮肤肥大细胞增多症通常见于儿童或成人。单个的肥大细胞瘤可自然消退。色素性荨麻疹在青春期到来前可完全消退或基本好转。这些状态很少发展为全身性肥大细胞增多症。对瘙痒通常只要用Ｈ１抗组胺药治疗即可（见上文荨麻疹和血管性水肿）。

　　全身性肥大细胞增多症的症状需用Ｈ１抗组胺药或Ｈ２抗组胺药。由于认为前列腺素尤其是ＰＧＤ２参与与肥大细胞有关的症状，故可小心一试阿司匹林疗法；阿司匹林及其同类药物在抑制前列腺素合成的同时，可使白三烯生成增加。如果胃肠道症状未能很好控制，应口服色甘酸钠２００ｍｇ，每日４次（２～１２岁儿童１００ｍｇ），每日４次（每日不超过４０ｍｇ／ｋｇ）。尚无使组织肥大细胞减少的有效治疗方法。

　　三、治疗

　　1、可应用抗组胺剂和抗５－羟色胺剂如赛庚啶可减轻荨麻疹瘙痒和发红。

　　2、口服甲氧补骨脂素和ＵＶＡ照射，可使大多数病例皮损消退，但停药后常复发，但亦有报告１／４的病例疗效持续达５年之久。

　　3、损害内注射曲安奈德（确炎舒松）或局部皮质类固醇激素封包，亦可使皮损消退，但停药后即复发。

　　4、硝苯地平（硝苯吡啶，心痛定）１０ｍｇ，３次／ｄ，可使所有症状在２４ｈ内缓解。

　　5、口服色甘酸可控制系统性肥大细胞增多症引起的腹泻；色甘酸对胃肠症状更有效，对皮肤损害其抗组织作用亦较好。

　　四、预后

　　本病的预后与病程很大程度上取决于本病发病年龄及其类型，在儿童发生单个损害的肥大细胞增生病者通常在数年内消退，一般１０岁左右即自愈。也有持续到成年而不退的，而少数患者还可发生广泛皮疹。幼儿发生的广泛性色素性荨麻疹预后最好，一半以上病例在少年时期皮疹自行消退，后来发病的预后稍差一些，成人则很少自退，但呈良性，仅极少数病例恶变。出现水疱并不影响预后。少数病人不论是婴儿或儿童发病者均可发展为系统性病变，但仅极少数病例发生死亡。