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小儿早老症

  小儿早老症是一种少见的代谢异常、发育障碍和侏儒状态,伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全,以童年表现老年面貌和动脉硬化为其特征。因Hutchinson-Gilford(1886)首先报道,故又名Hutchinson-Gilford早老综合征。

目录
1.小儿早老症的发病原因有哪些 2.小儿早老症容易导致什么并发症 3.小儿早老症有哪些典型症状 4.小儿早老症应该如何预防 5.小儿早老症需要做哪些化验检查 6.小儿早老症病人的饮食宜忌 7.西医治疗小儿早老症的常规方法

1小儿早老症的发病原因有哪些

小儿早老症病因尚未明确。可能由于胶原合成减慢、透明纤维增加,挤掉了脂肪细胞,导致血管结缔组织发生变化,终致动脉粥样硬化。有人认为本病有遗传因素,其家族遗传方式尚未完全了解,可能与基因突变有关。

2小儿早老症容易导致什么并发症

小儿早老症除了其临床表现外,还可引起其他疾病。本病可导致心绞痛、心肌梗死或脑血管意外,可发生肾结石,应引起临床医生和家长的高度重视。

3小儿早老症有哪些典型症状

小儿早老症病儿生后数月内一般表现大致正常,但初生时,多有硬肿、轻度面部发绀、鼻较尖等现象。生长发育在第1年内稍差,从第2年起明显缓慢,并逐渐出现典型的面容。患儿出现脱发、皮下脂肪消失、姿势异常、关节僵直、皮肤和骨骼变化等,但智力及运动功能发育正常。

  本病特征性变化是:身长体重明显低于正常。患者10岁左右仍如4~5岁小儿的身长。体重比身长减少更明显。皮下脂肪逐渐变薄、全身瘦削。面颊的脂层也消失,只剩耻骨上部的皮下脂肪。由于颜面骨及下颌骨特别小,头颅与前额相对较大。患者两眼突出、鼻突出且尖。耳郭常有畸形,两耳向前竖起,缺乏耳垂。嘴唇较薄,近似鸟脸。脱发由枕部开始,至3~5岁时几乎全部脱光,眉毛与睫毛也可随之脱落。乳齿和恒齿均发育延迟,并很早脱落。锁骨发育不全,特别短小。关节相对粗大并僵直。指、趾甲常萎缩。皮肤薄而干燥,有皱纹,并出现棕色老年斑。下腹部、大腿近端和臀部硬肿。四肢浅表血管粗厚而显露,尤以桡动脉和手背静脉最为明显。语音尖而细。


4小儿早老症应该如何预防

小儿早老症病因和发病机制尚未明确,目前尚无可靠的预防措施。通常认为本病与基因突变有关,应避免近亲结婚,避免父母的年龄过大等。建议婚前做基因检测。注意不要近亲结婚。

5小儿早老症需要做哪些化验检查

小儿早老症在确诊时,除依靠其临床表现外,还需借助化学检查方法。主要的检查方法有以下几种:

  1、X线检查

  骨骼X线检查可见轻度脱钙、骺端肥大及干骺愈合较早。

  2、心电图检查

  晚期心电图显示冠状动脉供血不足。


6小儿早老症病人的饮食宜忌

小儿早老症患者应食用少脂肪食物。饮食宜清淡富于营养,注意膳食平衡。忌辛辣刺激性食物,以免造成病情反复的情况。多吃新鲜的蔬菜和水果,多吃提高免疫力的食物,以提高机体抗病能力。

7西医治疗小儿早老症的常规方法

小儿早老症尚无特殊疗法,可做理疗、按摩和坚持体力活动,以减轻运动障碍。一般选用降血脂药物,并限制多脂饮食,以减轻动脉硬化。

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