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奥美拉唑镁肠溶片

奥美拉唑镁肠溶片

非处方药
适应症:

十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合征。

主要成份:

本品主要成份为奥美拉唑镁。其化学名称为:双-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁。分子式:C34H36N6MgO6S2。分子量:713.21。化学名:双-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁分子量:C34H36N6MgO6S2

功能主治:

十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合征。

十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合征。
用法用量:

必须整片吞服,至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎,可将其分散于水或微酸液体中(如:果汁),分散液必须在30分钟内服用。十二指肠溃疡:本品常用剂量20毫克,一日一次,通常溃疡可在二周内治愈。如果初始疗程疗效不肯定,应再治疗二周。对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡,用40毫克,一日一次,通常四周内可治愈。对复发患者,可重复予以治疗。(详见包装内部说明书)

必须整片吞服,至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎,可将其分散于水或微酸液体中(如:果汁),分散液必须在30分钟内服用。十二指肠溃疡:本品常用剂量20毫克,一日一次,通常溃疡可在二周内治愈。如果初始疗程疗效不肯定,应再治疗二周。对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡,用40毫克,一日一次,通常四周内可治愈。对复发患者,可重复予以治疗。(详见包装内部说明书)
批准文号:

国药准字H20067766

生产企业:

许昌高新制药有限公司

药品说明书

药品名称

奥美拉唑镁肠溶片

成份

本品主要成份为奥美拉唑镁。其化学名称为:双-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁。分子式:C34H36N6MgO6S2。分子量:713.21。化学名:双-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁分子量:C34H36N6MgO6S2

功能主治

十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合征。

用法用量

必须整片吞服,至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎,可将其分散于水或微酸液体中(如:果汁),分散液必须在30分钟内服用。十二指肠溃疡:本品常用剂量20毫克,一日一次,通常溃疡可在二周内治愈。如果初始疗程疗效不肯定,应再治疗二周。对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡,用40毫克,一日一次,通常四周内可治愈。对复发患者,可重复予以治疗。(详见包装内部说明书)

不良反应

可有恶心、头痛、口干、物理、腹泻、便秘及胀气等症状。另有一些病人有皮肤潮红现象。

禁忌

对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

注意事项

当怀疑胃溃疡有恶化问题的可能时。应明确诊断,因给予治疗会减轻症状而延误诊断。

药物相互作用

有些药物的吸收可能会有改变,因为本品可使胃内酸度下降,因此在用奥美拉唑或其它酸抑制剂或抗酸剂治疗时,酮康唑和伊曲康唑的吸收会下降,应避免与酮康唑合用,奥美拉唑在肝脏中通过细胞色素P450 2C19(CYP2C19)代谢,会延长其它酶降解物如安定、华法令(R-华法令)和苯妥英的清除,病人在接受华法令和苯妥英治疗时应给予检测,必要时应予减低华法令和苯妥英之剂量。当奥美拉唑与克拉霉素合用时,他们的血药浓度都会上升,可增加中枢神经系统及胃肠道不良反应的发生率。与甲硝唑和阿莫西林等合用时,无相互作用,这些抗生素与奥

药理作用

奥美拉唑是一种弱碱,在胃壁细胞的酸性环境中被浓缩并转化为活性形式,抑制胃酸中产生盐酸的最后环节,该抑制作用呈剂量依赖性,对基础的及刺激后的胃酸分泌都有作用,而与刺激物的类型无关。奥美拉唑对胆碱能及组胺受体无作用,和H2受体阻滞剂相似,奥美拉唑可降低胃内酸度,使胃泌素的增加与酸度降低成反比,胃泌素的增加是可逆的,在长期治疗中,有报道发现,胃腺囊肿的发生率增加,这些均为胃酸分泌受抑制的生理学结果,是良性且可逆的。

规格

20mg*7s*2板(Rx)

包装规格

双铝塑复合膜泡包装,7片/板;2板/盒,20mg*7片/盒

有效期

36个月

执行标准

批准文号

国药准字H20067766

生产企业

企业名称:许昌高新制药有限公司

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