唐氏筛查问答_唐氏筛查患者咨询 - 彩牛养生

常见问题

问唐氏儿是什么

答

唐氏儿就是俗称的唐氏综合征，一种先天的疾病，患儿会出现不同程度的发育迟缓、外貌特殊、智力低下等现象。比较多见的原因是胎儿染色体异常引起的。通常在怀孕20周到24周左右，会进行唐氏的筛查，排除这种疾病的发生。

标签：排畸检查

陈哲副主任医师

北京大学人民医院妇产科2021-09-26

问唐氏筛查结果怎么看

答

您好，唐筛检测结果主要看后面风险值就可以，正常是表面检测结果为低风险情况。早期唐筛是在孕10-13周+6天检查，中期唐筛这个检查是在怀孕15-20周做的。如果检查结果为高风险或者临界风险情况，那么建议做无创DNA检测或者羊水穿刺检查进一步检查。希望以上回答能够帮到您，祝您身健康。

刘媛媛副主任医师

胜利油田中心医院产科2021-04-22

问唐筛是什么检查什么

答

您好，唐氏综合征产前筛选检查，目的是通过化验孕妇血液中的甲胎蛋白，人类绒毛膜促性腺激素，游离雌三醇，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。唐筛检查是一种安全方便的检查，对孕妇胎儿都没有危险性，三十岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查。希望我的回答能够帮到您，祝您身体健康。

标签：怀孕怀孕检查

段颜主任医师

胜利油田中心医院产科2021-06-19

问21号染色体三体检查有什么注意事项

答

1、放松心情，不要有压力，注意规律作息，检查前不要熬夜，不要过度劳累。2、注意染色体检查前禁止饮食，因为染色体检查是空腹血。检查前注意不要吃油腻的食物。3、注意不要接触有毒有害物质，如辐射、病毒，避免发烧等。

标签：注意事项

王秀梅副主任医师

七台河市人民医院产科2022-03-22

问唐氏筛查二十一三体高危怎么办

答

您好，鉴于唐氏筛查的准确度没有特别高，如果做唐氏筛查提示高危，需要进一步检查，一般需要做直接做羊水穿刺检查或无创DNA检查，来进一步的明确诊断。如果检查结果仍然是处于高危的情况，一般是建议终止妊娠，但如果通过了进一步检查，问题一般不是很大，可以考虑继续妊娠。希望我的回答能够帮到您，祝您身体健康。

刘媛媛副主任医师

胜利油田中心医院产科2021-04-26

问唐氏筛查多久出结果

答

您好，唐氏筛查一般情况下1~2周左右会出结果，具体的时间主要跟医院的繁忙程度有关。如果医院做唐氏筛查的人比较多，那么出结果的时间可能会有所延长。在进行唐氏筛查结束后，可以询问实验室的工作人员，以便明确取结果的时间。唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血清来检测21三体综合症、18三体综合症、神经管缺陷等。希望我的回答能够帮到您，祝您身体健康。

标签：孕妇

雷玲副主任医师

重庆市妇幼保健院产科2021-06-10

问唐氏筛查检查哪些项目

答

您好，唐氏筛查是抽取孕妇的外周静脉血，通过对血液中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇浓度的测定再结合孕周、孕妇的年龄、体重来判断患有21三体或18三体综合症的风险。唐氏筛查只是进行风险率的评估，如果出现了唐氏高风险还需要进行无创DNA或者是羊水穿刺检查确诊。希望我的回答能够帮到您，祝您身体健康。

标签：怀孕检查

刘媛媛副主任医师

胜利油田中心医院产科2021-06-19

问21三体综合征怎么检查

答

21三体综合征的检查方法是做唐氏筛查。唐氏筛查在怀孕14至18周之间进行，早上空腹12小时后，取孕妇静脉血两毫升，一般2 ~ 3周后知道结果。如果血清结果呈阳性，则表明存在高风险，对于高危人群，建议做羊水检查，做进一步的明确和治疗。21三体综合征主要是常染色体21数目异常引起的出生缺陷，也可能伴有其他先天性异常。典型表现为头小、眼斜、眼距宽、生长发育缓慢、智力低下，可伴有畸形。染色体变异主要是遗传和环境因素造成的。目前没有特别有效的治疗方法，主要是通过教育训练，治疗并发症和畸形。

标签：健康常识

王秀梅副主任医师

七台河市人民医院产科2022-03-22

问唐筛18号染色体三体主要是检查什么

答

唐氏筛查主要是筛查胎儿染色体异常和开放性神经管畸形。如果唐氏筛查显示18三体综合征的高风险，就意味着胎儿18三体综合征的风险值相对较高。我们人类有23对染色体，每对都有2条，总共有46条染色体。21三倍体和18三倍体是指21和18染色体异常，导致胎儿发育异常，21三倍体综合征，又称唐氏综合征。开放性神经管畸形是指胎儿神经系统的缺陷，如无脑儿童、脊柱裂、脑膜膨出等疾病。

标签：怀孕检查

安娜副主任医师

胜利油田中心医院妇科2022-03-23

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